LEVASOL 100ML

CONTRAINDICAȚII:

Nu se utilizează pentru animalele cu afecțiuni hepatice sau renale severe.

Nu se utilizează pentru animalele cu afecțiuni sanguine preexistente.

Nu se utilizează pentru animalele deshidratate, stresate sau foarte slăbite.

Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:

Efectele secundare ale levamisolului sunt rare dacă acesta se administrează în dozele recomandate.

Pot să apară spumozități bucale sau salivație. Aceasta reacție este observată ocazional și va dispărea după câteva ore de la administrare.

Animalele care prezintă afecțiuni serioase pulmonare determinate de infestații parazitare intense, pot reacționa prin tuse și vomă. Aceste simptome sunt determinate de migrarea paraziților din pulmon și durează mai multe ore.

Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect, vă rugăm informați medicul veterinar.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:

Se administrează oral, prin diluare în apa de băut, cu administrare unică.

Bovine, ovine, : 7,5 mg substanță activă/ kg greutate corporală

Administrare individuală: 0,75 ml produs/ 10 kg greutate corporală

Porcine: 10 mg substanță activă/ kg greutate corporală

Administrare masală: 1L produs/ 1000 L apă de băut

Pui de găină (broileri), curcani, rate: 20-30 mg substanță activă/ kg greutate corporală

- 10-15 ml/ 10 litri apă de băut

- 1-1,5 litri/ 1000 litri apă de băut

Porumbei care nu sunt destinați consumului uman: 1,6 ml/ 2 litri apă de băut (cantitate pentru 20 porumbei)

În situații de infestații masive tratamentul se repetă după 7-10 zile.

Ingerarea apei medicamentoase depinde de condițiile clinice ale animalelor.

Pe perioada tratamentului la animale se va administra numai apă de băut medicamentată.

Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.

Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:

Nu utilizați produsul dacă observați semne vizibile de deteriorare a ambalajului primar.

TIMP DE AŞTEPTARE:

Carne si organe:

Bovine, ovine: 11 zile

Porcine: 10 zile

Pui de găină (broileri), curcani, rațe: 4 zile         

Nu este autorizată utilizarea la animalele în lactație care produc lapte pentru consum uman.

Nu este autorizată utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.

Nu se utilizează la porumbeii a căror carne este destinată consumului uman.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:

A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.

A se păstra la temperatură mai mică de 25⁰C.

A se păstra în ambalajul original.

A se feri de îngheț.

A se proteja de lumină .

A nu se utiliza după data expirării marcată pe flacon.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni

Perioada de valabilitate după diluare conform indicațiilor: 24 ore

ATENȚIONĂRI SPECIALE:

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă:

Trebuie evitate următoarele practici, deoarece acestea cresc riscul dezvoltării rezistenței și în cele din urmă conduc la ineficiența tratamentului:

- utilizarea frecventă și repetată a antiparazitarelor din aceeași clasă pe o perioadă îndelungată de timp

- subdozarea, care poate rezulta din subestimarea greutății corporale a animalelor

Cazurile clinice suspecte de rezistență la antihelmintice trebuie investigate prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc.). Dacă rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenței față de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelmintic din altă clasă farmacologică și care are un mod diferit de acțiune.

Este recomandabil ca dehelmintizările să se inițieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice.